|
|
|
-
pripraviť žiadosť o povolenie klinického trialu a celkovú dokumentáciu, ktorá sa podáva na príslušné orgány, akými sú napr. Ministerstvo zdravotníctva Slovenskej republiky, Štátny ústav na kontrolu liečiv a Etická komisia;
|
|
|
|
-
vybrať zdravotnícke zariadenie, ktoré bude zabezpečovať priebeh trialu; odborníka, ktorý bude zodpovedný za celý priebeh trialu – investigátora a monitora, ktorý bude kontrolovať priebeh trialu, zmluvne spoluprácu ošetriť;
|
|
|
|
|
|
|
|
|